presentazione

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Porta Nadia
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presentazione

Messaggio da Porta Nadia » sab gen 24, 2009 7:23 pm

Ciao
sono mamma di Lorenzo Elia e Caterina, tutti e tre con problemi di dislessia in percentuali diverse, Lorenzo ha superato da solo anche perchè quando Lorenzo era piccolo nessuno conosceva questo disturbo (11 anni fa) Elia invece è in cura da + di 8 anni e Caterina di riflesso è stata aiutata (anche se lei è in percentuale inferiore ed ha già ultimato).
mi domando x quanti anni ancora dovremo curare Elia , la struttura che ci ha aiutati fino ad oggi è stata UTILISSIMA e continua ad esserlo, ma in questo campo non sanno ancora dire un tempo
questa è la cosa che ci distrugge psicologicamente, anche se all'inizio è stato molto + difficile visto che non conoscevamo il problema
alla domanda di mio figlio quando finisce , io ad oggi non so cosa rispondere :oops:

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mamma Rosa
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Re: presentazione

Messaggio da mamma Rosa » sab gen 24, 2009 8:51 pm

Ciao, benvenuta di dove sei?
Esser la mamma di un dislessico è inebriante!!!

Dare un nome alle cose è il primo passo per affrontarle.

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lucia17
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Re: presentazione

Messaggio da lucia17 » sab gen 24, 2009 9:18 pm

Ciao, benvenuta nel forum,
questa è una domanda alla quale non si può dare una risposta su due piedi, sicuramente è la neuropsichiatra che decide, però si potrebbe chiedere di fare la terapia a cicli di sei mesi alternati o anche sei mesi, per evitare troppo stress.
Parla con tuo figlio e chiedigli perchè non vuole più continuare, digli che la terapia gli fa bene, lo aiuta molto e poi dimostragli i miglioramenti che ha già fatto, ne sarà orgoglioso.
Considera che la dislessia, per quanto ne so, considera che sono solo una mamma di un bambino di 12 anni con dsa, si manifesta in maniera diversa da persona a persona e non si può dare a priori una scadenza. So solo che con la terapia logopedica, le difficoltà saranno alleviate di molto.

andreina
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Re: presentazione

Messaggio da andreina » dom gen 25, 2009 9:55 am

ciao, la domanada che ti sei posta mela sono fatta tante volte anche io, ma una cosa l'ho capita, il cammini è lungo e faticoso sia per i nostri figli che per noi genitori, gli ostacoli sono tanti, ma bisogna essere positivi, perchè ci sono degli strumenti compensativi che li possono aiutare ad emergere, perchè comunque sono bambini molto intelligenti. La neuro psichiatra che segue mia figlia, quando la maestra al colloquio le ha chiesto se si poteva guarire, non ha risposto in tempistica, ci ha solo consigliato dei percorsi alternativi per non far perdere a Noemi la voglia di imparare.
Oggi mi preoccupo meno di quanto tempo ci vuole, ma mi concentro sui risultati che riesce a raggiungere, e gratificarla per tutto quello che riesce a fare da sola, anche se delle volte si sente scoraggiata, ma anche questo fa parte della difficoltà, ed io sono lì a sorreggerla.
Purtroppo il cammino è lungo, ma non dobbiamo farci angoscire dal tempo, perchè la nostra ansia nel vedere i risultati la trasmettiamo a loro e li rende nervosi e ansiosi.
Abbi pazienza, vedrai che i risultati arrivano.
Comunque è vero ogni soggetto è a se e non esiste una tempistica standart, ma è tutto soggettivo.

Porta Nadia
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Re: presentazione

Messaggio da Porta Nadia » dom gen 25, 2009 2:47 pm

andreina ha scritto:ciao, la domanada che ti sei posta mela sono fatta tante volte anche io, ma una cosa l'ho capita, il cammini è lungo e faticoso sia per i nostri figli che per noi genitori, gli ostacoli sono tanti, ma bisogna essere positivi, perchè ci sono degli strumenti compensativi che li possono aiutare ad emergere, perchè comunque sono bambini molto intelligenti. La neuro psichiatra che segue mia figlia, quando la maestra al colloquio le ha chiesto se si poteva guarire, non ha risposto in tempistica, ci ha solo consigliato dei percorsi alternativi per non far perdere a Noemi la voglia di imparare.
Oggi mi preoccupo meno di quanto tempo ci vuole, ma mi concentro sui risultati che riesce a raggiungere, e gratificarla per tutto quello che riesce a fare da sola, anche se delle volte si sente scoraggiata, ma anche questo fa parte della difficoltà, ed io sono lì a sorreggerla.
Purtroppo il cammino è lungo, ma non dobbiamo farci angoscire dal tempo, perchè la nostra ansia nel vedere i risultati la trasmettiamo a loro e li rende nervosi e ansiosi.
Abbi pazienza, vedrai che i risultati arrivano.
Comunque è vero ogni soggetto è a se e non esiste una tempistica standart, ma è tutto soggettivo.
Si .... è molo faticoso più per noi genitori che per il figlio che nel vedere il risultato si galvanizza e procede , io invece vorrei molto d+ e rapidamente finito (non x me ma per lui), i risultati ci sono, non farò mai setire la mia ansia a lui, anzi.

Porta Nadia
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Re: presentazione

Messaggio da Porta Nadia » dom gen 25, 2009 2:49 pm

lucia17 ha scritto:Ciao, benvenuta nel forum,
questa è una domanda alla quale non si può dare una risposta su due piedi, sicuramente è la neuropsichiatra che decide, però si potrebbe chiedere di fare la terapia a cicli di sei mesi alternati o anche sei mesi, per evitare troppo stress.
Parla con tuo figlio e chiedigli perchè non vuole più continuare, digli che la terapia gli fa bene, lo aiuta molto e poi dimostragli i miglioramenti che ha già fatto, ne sarà orgoglioso.
Considera che la dislessia, per quanto ne so, considera che sono solo una mamma di un bambino di 12 anni con dsa, si manifesta in maniera diversa da persona a persona e non si può dare a priori una scadenza. So solo che con la terapia logopedica, le difficoltà saranno alleviate di molto.
i 6 mesi alternati possono essere utilizzati da chi ha una forma di dislessia inferior a quella di mio figlio, lui, se restasse senza il supporto della neurospichiatra e della logopedia potrebbe subire un trauma che lo fa retrocedere , ed è anche una cosa che un po' mi spaventa

Porta Nadia
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Re: presentazione

Messaggio da Porta Nadia » dom gen 25, 2009 2:50 pm

mamma Rosa ha scritto:Ciao, benvenuta di dove sei?

siamo nell'ato piemontese provincia di novara

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mamma Rosa
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Re: presentazione

Messaggio da mamma Rosa » dom gen 25, 2009 6:34 pm

Cara Nadia, ogni volta che leggo di un nuovo arrivato mi immedisimo in lui, poi se questo è una mamma rivivo gran parte di quello che ho vissuto e sto vivendo...
Volevo semplicemente darti il mio benvenuto, ci ho appiccicato la domanda + banale... :oops:
A mio modesto parere (sono solo una mamma), non c'è una risposta alla domanda di tuo figlio, fagli capire che comunque potrà contare sempre sui suoi genitori, cerca di stare + serena possibile per poter affrontare le difficoltà che incontrerai, quanti anni hanno i tuoi figli? Se hanno l'età che può permetterlo parla con loro dei loro problemi non nascondendo loro nulla che li interessa (magari con l'aiuto della psicologa)...a volte è molto difficile, però paga... :roll:
Se non l'hai già fatto, puoi metterti in contatto con l'AID della tua zona, io ho trovato delle persone competenti che ancora oggi mi danno ottimi consigli... :wink:
Firma e fai firmare la petizione per la legge sulla dislessia che troverai nella firma di Elisabetta o nell'indice/registro del forum...clicca in alto su "cerca" e leggi il vademecum e diamoci una mano, ricchi di importanti consigli...per tutto il resto...siamo qui...a presto
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Re: presentazione

Messaggio da icmnico » lun gen 26, 2009 10:43 am

Cara Nadia, innanzitutto benvenuta. Pensavo alla domanda di tuo figlio " Quando potrò guarire?" Forse la risposta noon è "non lo so" ma semplicemente "cosa devi guarire?" Forse sarebbe utile fargli comprendere che essere dislessici non significa essere malati, ma semplicemente avere delle particolarità di apprendimento differenti. Prova a dirgli che la dislessia non è una malattia e pertanto lui non deve guarire, semplicemente la logopedia gli serve per velocizzare il processo di compensazione che altrimenti sarebbe più lento.

Forse, ma è un mio modestissimo parere, messa in questo modo si accetta di più tutta la situazione.

Comunque complimenti per i tuoi tre ragazzi, io ne ho 2 entrambi dis e lo trovo faticoso... immagino te :o
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Re: presentazione

Messaggio da lucia17 » mar gen 27, 2009 12:37 am

Se psicologicamente sei giù, come noto, parla anche di questo con gli specialisti della struttura dove è seguito tuo figlio, ti sapranno dare i giusti consigli, avete voi degli incontri con gli insegnanti per poter affrontare tutta la situazione?l

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Re: presentazione

Messaggio da Costanza » mar gen 27, 2009 8:23 am

Ciao e benvenuta anche da parte mia.
Ti faccio anch'io i complimenti per i tuoi tre ragazzi e mi accodo a quello che ti ha scritto icmnico. Se guardi le cose in maniera diversa tutto ti sembrerà meno gravoso. La dislessia non è una malattia ma solo una caratteristica dei tuoi ragazzi.
Rivolgiti al forum ogni volta che ne avrai bisogno e, se vuoi, puoi far scrivere i tuoi ragazzi su Penne Adolescenti, li aiuterà a non sentirsi "diversi".
Ciao :P
Gli uomini passano, le idee restano. Restano le loro tensioni morali e continueranno a camminare sulle gambe di altri uomini. (G. Falcone)

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Re: presentazione

Messaggio da Rossella » mar gen 27, 2009 9:39 am

Porta Nadia ha scritto: ... lui, se restasse senza il supporto della neurospichiatra e della logopedia potrebbe subire un trauma che lo fa retrocedere , ed è anche una cosa che un po' mi spaventa
Da logopedista mi sento di dirti che questa tua affermazione non è proprio vera. Non esiste terapia "ad libitum", anche perchè, come ti ha risposto icmnico non è una malattia. Parlane con chi ti segue. C'è quella che si chiama in neuropsicologia finestra evolutiva, e cioè un periodo nel quale è utile fare terapia o essere seguiti in modo diretto. Oltre questo periodo da sfruttare, che varia da persona a persona, c'è l'imparare a convivere con la dislessia propria o del figlio. Le figure specialistiche che lo seguono devono poter fare anche il"dematernage", cioè distaccarsi e distaccare il paziente poco a poco dall'idea che il loro aiuto sia necessario e indispensabile.
Intanto benvenuta!
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Re: presentazione

Messaggio da anna68 » mar gen 27, 2009 2:29 pm

Ciao e ben venuta.
Un'altra cosa che puoi fare è andare alla tua sezione aid loro sicuramente ti possono aiutare meglio e ti puoi confrontare sia tu che i ragazzi con altre persone dsa.

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Rappresentante
Territoriale
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Fax
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lunedì ore 15-19

mercoledì ore 12-13

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